Caminata por E.L.A.

La debilidad muscular que progresa hacia la parálisis, afectando la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, han motivado una caminata el próximo 16 de julio en el parque el Ingenio de Cali.

“Necesitamos hacernos visibles ante las entidades de salud, autoridades y público en general para que las instituciones nos otorguen los beneficios para que los pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica, E.L.A., reciban los mínimos de calidad de vida”, precisó Martha Holguín Muñoz, vocera del Grupo de Apoyo E.L.A. Cali.

Este grupo lo conforman más de 20 personas, familiares de pacientes, que exigen diagnósticos oportunos y más conocimiento en el cuerpo médico de Colombia.

“Mi madre falleció de esta enfermedad hace un año, perdimos mucho tiempo en las terapias y decidí unirme a este grupo porque hay pacientes mal diagnosticados”, precisó Martha Holguín.

Yo no me puedo mover, ¡muévete por mí!

El Grupo de Apoyo E.L.A. realizará una caminata en el Parque del Ingenio el 16 de julio e invita a que toda la comunidad caleña se una a esta iniciativa.

“Requerimos una pronta ayuda por parte de las entidades de salud, que no se demoren tanto en dar citas o atender a un paciente, que tiene que recurrir a derechos de petición y tutelas para recibir atención”, señaló Martha.

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